7/12/2016

El test neoBona en el Laboratorio

Su realización ya está disponible en Laboratorio, tratándose de una prueba prenatal no invasiva de nueva generación para la detección de las trisomías 21, 18 y 13 y determinación del sexo fetal.

El test neoBona está disponible en el Laboratorio del Hospital San Francisco de Asís y sirve para detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo a través del estudio del ADN del feto obtenido a partir de sangre de la madre.

Con el fin de adaptar el cribado prenatal a cada paciente, se ofrece tres modalidades de análisis:

  • neoBona: trisomías 21, 18 y 13 y sexo fetal (opcional).
  • neoBona Advanced: trisomías 21, 18 y 13, sexo fetal y cromosomas sexuales (X e Y).
  • neoBona Advanced +: trisomías 21, 18 y 13, sexo fetal, cromosomas sexuales (X e Y), microdeleciones y trisomías 16 y 9.

NeoBona es seguro, sin ningún riesgo para el feto, ya que se realiza mediante una muestra de sangre materna. Está indicado para embarazas a partir de la 10ª semana de gestación, que presenten embarazo único o embarazo gemelar de 2 fetos. Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluso Fecundación in Vitro (FIV) por donación de óvulos.